第四章-炔烴 - 第四章-炔烴-精品PPT課件
上傳者:佚名(2582292)| 上傳時間:2019-05-15 21:11:10

1、加成反應親電加成反應親核加成反應加氫反應(還原反應)氧化反應聚合反應炔氫反應CCHCHR炔丙位活潑可鹵代親電加成活性不如烯烴催化加氫(炔烴的還原)?催化氫化CCRR'Pd,PtorNiCHCHRR'H?使用特殊催化劑(經鈍化處理)還原炔烴至烯烴RCCR'+HLindlarCatCCRHHR'(順式烯烴)Lindlar。

2、HOH親核加成。HCCHCHOH%KOHMPaHCCHOCH聚合,催化劑[CHCH]nOCH聚乙烯基乙基醚粘合劑氧化反應RCOOH+COKMnOH+RCCHRCCR'RCOOHKMnO+R'COOH鑒別炔烴的方法、推測炔烴的結構?炔烴用臭氧氧化后水解,可以使三鍵斷裂生成兩分子羧酸。RCCR'OCClRCCR'OOOH。

3、,二炔methylhexen,diyneentenyneCHHHCCH(CH)CH(E)甲基庚烯炔(E)Methylhetenyne四結構?乙炔是最簡單的炔烴,為線型分子。nmnmHCCH基態激發SPSP激發態SP雜化SP雜化軌道P軌道s雜化軌道線型Kekul模型Stuart模型(一)物理性質P自學五性質(二)化學性。

4、炔烴的親核加成。常用的親核試劑有:ROH(RO)、HCN(CN)、RCOOH(RCOO)?乙炔和CHCOOH親核加成。CHCH()nOCOCHHO,H+CHCH()nOH聚合聚醋酸乙烯酯CHCH(CHCOO)Zn+CHCOOHCHCOOCHCH聚乙烯醇聚醋酸乙烯(PVAc)乳膠粘合劑聚乙烯醇(PVA)現代膠水?乙炔和。

5、ORCOOH+R'COOHRCCR'OO+HO可用于由產物的結構推測炔烴的結構。烯、炔共存時的氧化CHC(CH)CHC(CH)CrOCHC(CH)CHOCHCCHO首先在雙鍵聚合反應CHCHCuClNHClCHCHCCHCHCH℃HCCHNi(CN)記住末端炔的特殊性質端基炔氫的酸性HCCH+Ag(NH)NOAgCC。

6、個環一個雙鍵)官能團位置異構碳干異構對映異構構象異構三命名?衍生物命名法:CHCCHCHCHCCH甲基乙炔乙烯基乙炔CCCHCHCH甲基乙基乙炔?系統命名法:選擇主鏈:編號:命名:選擇含三鍵的最長碳鏈為主鏈,稱為某炔從離三鍵最近的一端碳鏈編號。與烯烴的書寫原則相同分子中同時含有雙鍵和三鍵,應稱為烯炔。若雙鍵和三鍵處于。

7、HOH親核加成。HCCHCHOH%KOHMPaHCCHOCH聚合,催化劑[CHCH]nOCH聚乙烯基乙基醚粘合劑氧化反應RCOOH+COKMnOH+RCCHRCCR'RCOOHKMnO+R'COOH鑒別炔烴的方法、推測炔烴的結構?炔烴用臭氧氧化后水解,可以使三鍵斷裂生成兩分子羧酸。RCCR'OCClRCCR'OOOH。

8、相同的位次供選擇時,優先給雙鍵最低編號。(CH)CHCCH甲基丁炔methylbutyneCHCCCCHCHCHCHCH,,三甲基己炔,,trimethylhexyneCCCHCHCHCHHCHC甲基庚炔MethylhetyneCHCHCHCCH戊烯炔entenyneCHCHCHCCH戊烯炔CHCCCCCHCH甲基己。

9、g乙炔銀(白色)+NHNO+HCCH+Cu(NH)ClCuCCCu乙炔亞銅(紅色)+NHCl+NH應用:鑒別乙炔或RCCHNHAgNO++HNORCCAgRCCH或濃鹽酸HClP分解:炔負離子:乙炔或RCCH可和NaNH、RLi、RMgX反應RCCH+NaNHRCCNa+NHRCCH+nCHLiRCCLi+nCHRC。

10、H+RMgXRCCMgX+RHRCCNa親核試劑在合成上有用途,可將炔基引入產物中。RCCH+RONa+AlkyneandDiene炔烴一定義?炔烴(alkyne):分子中含有碳碳叁鍵的不飽和烴。碳碳叁鍵,是炔烴的官能團。通式:CnHn不飽和度:Ω=n++(nn)二同分異構官能團異構(單炔烴與二烯烴,兩個環的環烷烴,。

11、HCCH戊烯炔entenyneCHCHCHCCH戊烯炔CHCCCCCHCH甲基己烯,二炔methylhexen,diyneentenyneCHHHCCH(CH)CH(E)甲基庚烯炔(E)Methylhetenyne四結構?乙炔是最簡單的炔烴,為線型分子。nmnmHCCH基態激發SPSP激發態SP雜化SP雜化軌道P軌道 。

12、s雜化軌道線型Kekul模型Stuart模型(一)物理性質P自學五性質(二)化學性質加成反應親電加成反應親核加成反應加氫反應(還原反應)氧化反應聚合反應炔氫反應CCHCHR炔丙位活潑可鹵代親電加成活性不如烯烴催化加氫(炔烴的還原)?催化氫化CCRR'Pd,PtorNiCHCHRR'H?使用特殊催化劑(經鈍化處理)還原

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